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司太立拿下碘美普尔注射液国内首仿 [复制链接]

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新京报讯(记者刘旭)2月22日,司太立发布公告,全资子公司上海司太立收到国家药监局核准签发的碘美普尔注射液《药品注册证书》,并视为通过仿制药质量和疗效一致性评价。

碘美普尔注射液适用于静脉尿路造影(成人,包括肾脏损害或糖尿病患者)、CT(躯干)、常规血管造影、动脉DSA、心血管造影(成人和儿童),常规选择性冠状动脉造影、介入性冠状动脉造影、瘘管造影、乳管造影、泪囊造影、涎管造影。

碘美普尔由意大利Bracco公司研制,属于一种非离子型单体X射线造影剂,与同类型的非离子型单体X射线造影剂相比,在同一浓度下,具有最低的渗透压及较低的粘滞度,更因其理化性质稳定,无需添加螯合剂。碘美普尔年进入中国市场,以商品名“典迈伦”(Iomeron),英文名iomeprolinjection在国内注册上市。同类品种包括碘海醇、碘帕醇、碘普罗胺、碘克沙醇等。截至目前,国内仅有原研Bracco一家公司在售碘美普尔制剂。

IQVIA的数据显示,年碘美普尔全球市场规模为4.49亿美元,同比增长14.04%。米内网数据显示,年碘美普尔国内市场规模约为3.96亿元,在国内×射线造影剂中市场份额占比2.87%,同比增长.07%。

校对王心

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