图片:千图网/Pexels
撰稿:医伴旅内容团队
原创文章，未经许可，请勿转载
商务合作请联系：
实体瘤肿瘤在临床上有实体瘤和非实体瘤之分。实体瘤也就是有形瘤，通过临床检查，如：x线摄片、b超或者是触诊就可以摸到的有形肿块称为实体瘤。临床上的实体瘤分为良性和恶性两种。恶性实体瘤有儿童霍奇金淋巴瘤、儿童肾脏肿瘤、神经母细胞瘤等等；良性肿瘤有淋巴瘤、淋巴管瘤、血管瘤、甲状舌管囊肿。实体瘤在诊治前应确认肿瘤的病理生理学結果，确定是良性肿瘤还是恶性肿瘤。对于没有症状、不影响美观的良性肿瘤，通常不需要治疗，随访观察即可，妨碍基本功能或影响美观的采取手术治疗。对于恶性肿瘤，则要对病人开展系统检查与评估，明确最优化的医治计划方案。通常情况下，恶性实体肿瘤的首选治疗方式是手术治疗摘除。手术治疗摘除后依据病理生理学结果，再进一步采取化学用药治疗，肿瘤放疗，靶向药物治疗，免疫疗法等。对于发现时已是末期的实体瘤病人，则以姑息治疗主导，减轻症状、缓解痛苦、延长存活期。临床前研究发现MerTK蛋白的医学博士DougGraham说：我们的研究表明，MRX-化合物可有效靶向具有活化MerTK的癌细胞。随着FDA批准开始进行首次人类临床试验，我们希望将这种药物带给与这些特定癌症作斗争的成年人，如果最终在成年人中获得成功，则将其用于儿童。抓紧报名丨添加请备注：
在使用多种临床前模型进行的测试中，研究人员证明MRX-阻止了急性髓细胞性白血病细胞的生长，并导致了显着水平的癌细胞死亡。他们还确定，每天向具有人AML组织的小鼠口服一次该化合物可将小鼠的存活期提高2至3倍。该药物对急性髓样白血病模型仍然有效，该模型对另一种潜在药物产生了抗药性。在具有两个另外的导致耐药性的FLT3突变之一的小鼠中，用MRX-进行的治疗将生存期从35.5天增加到94天，而针对急性髓细胞白血病和突变的FLT3研发的另一种药物将生存期从36天增加到45天。MerTK/FLT3双通道抑制剂MRX是拥有全新化学结构的Mer酪氨酸激酶（MerTK）和FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）双重抑制剂。MerTK和FLT3是血液瘤或实体瘤治疗的重要靶点，这两种激酶参与了很多血液瘤相关的发生和发展的信号通路，在多种肿瘤中均有过表达或者异变，同时MerTK在免疫系统的调节中也发挥重要的作用。MRX通过抑制肿瘤细胞以及肿瘤微环境中固有免疫细胞上的MerTK和FLT3，从而影响其关键信号传导通路来影响肿瘤生长的能力或通过免疫调节对肿瘤进行治疗。基于上述原理，MRX用于MerTK和FLT3通路异变的血液系统肿瘤和实体瘤治疗。年7月，贝达药业股份有限公司以万美元（约合人民币.18万元）获得MRX-在中国区域的权益，负责MRX-在中国的研发及申报工作。截至目前，全球暂无任何临床或上市药物同时针对MerTK和FLT3两个靶点起作用。目前MRX的临床试验正在招募实体瘤患者，想要接受MRX免费治疗的可以申请参加本试验。参与临床试验可以接受新疗法的免费治疗，有意向参加本项临床试验的患者可以咨询医伴旅。注：最终能否入组需要研究医生判定。参考资料: